Категории

Положение о центре рассеянного склероза

Надежда Малкова рассказала о работе Областного центра рассеянного склероза

Контроль. Правила терапии рассеянного склероза

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

Под редакцией И.Д.Столярова

Редактор руководства: профессор, д.м.н., заведующий лабораторией нейроиммунологии Института мозга человека РАН Столяров И.Д., член Совета Европейского Комитета по исследованию и лечению РС (ECTRIMS).

Коллектив авторов: Абдурахманов М.А., Артемюк Н.И., Власов Я.В., Вотинцева М.В., к.м.н. Ивашкова Е.В., Ильвес А.Г., Никифорова И.Г., Николаева Н.В., д.м.н. Огурцов Р.П., Пестова Л.А., к.м.н. Петров А.М., Прахова Л.Н.

Абдурахманов М.А. - аспирант лаборатории нейроиммунологии Института Мозга Человека Российской Академии Наук (ИМЧ РАН), Санкт-Петербург

Артемюк Н.И. – председатель правления Санкт-Петербургской общественной организации инвалидов, больных рассеянным склерозом

Власов Я.В. – генеральный директор Общероссийской общественной организации инвалидов, больных рассеянным склерозом, Самара

Вотинцева М.В. - младший научный сотрудник лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН, Санкт-Петербург

Ивашкова Е.В. - к.м.н., младший научный сотрудник лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН, Санкт-Петербург

Ильвес А.Г. - младший научный сотрудник лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН, Санкт-Петербург

Никифорова И.Г. - аспирант лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН, Санкт-Петербург

Николаева Н.В. - аспирант лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН, Санкт-Петербург

Огурцов Р.П. - д.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН, Санкт-Петербург

Пестова Л.А. - старший лаборант лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН, Санкт-Петербург

Петров А.М. - к.м.н., научный сотрудник лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН, Санкт-Петербург

Прахова Л.Н. - аспирант лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН, Санкт-Петербург

Рецензент: Осетров Б.А. - профессор кафедры нервных болезней Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования

АННОТАЦИЯ

В руководстве в компактной форме представлены данные об этиологии, эпидемиологии, патогенезе, диагностике, клинике, лечении и реабилитации пациентов с рассеянным склерозом (РС). Особое внимание уделено современным методам нейровизуализации, иммунодиагностике, применению генноинженерных иммунокорригирующих препаратов, медико-социальному аспекту проблемы. Приведены адреса и контактные телефоны медицинских и общественных организаций, работающих с больными РС.

Работа основана на литературных данных и на собственных клинических исследованиях, проводимых на базах Института мозга человека РАН, Санкт-Петербургского медицинского университета им. акад. И.П.Павлова, Prevention and Health (Лейден, Нидерланды) и поддержанных грантами Российского фонда фундаментальных исследований, Российского гуманитарного научного фонда, ФЦП "Интеграция", грантом Международной федерации обществ РС.

Руководство предназначено для врачей, клинических ординаторов, аспирантов медицинских вузов и НИИ.

ОГЛАВЛЕНИЕ

  1. Предисловие..…………….……………………………………………………….3

  1. Эпидемиология, этиология, нейроиммунопатогенез..………………………

  1. Диагностика:……………………………………………………………………

1) Клинические проявления…………………………………………………………

2) Методы визуализации очагов демиелинизации при РС ………………………..…

3) Значение иммунологических методов диагностики и иммунологический статус пациентов с РС в различные периоды заболевания….………………………….……

4) Дифференциальный диагноз РС……………………………………………………36

  1. РС у детей…………………………………………………………………………37

  1. Исследование роли серого вещества головного мозга в патогенезе заболевания………………………………………………………………………

  1. Лечение…………………………………………………………………………

1. Терапия обострений……………………………………………………………………42

2. Терапия, направленная на снижение частоты обострений и замедление прогрессирования заболевания

1) Неселективная иммуносупрессия …………………..………………..…….…44

2) Селективные иммуносупрессоры и иммуномодуляторы……………………46

а) Селективные иммуносупрессоры……………………………………………46

б) Интерфероновые препараты…………………………………………………46

  • интерферон-бета 1b ………………………………………………47

  • интерферон-бета 1а………………………………………………

  • интерферон-альфа…………………………………………………51

  • стимуляторы синтеза интерферонов и комбинированные интерфероновые препараты………………………………………51

3. Активация эндогенных механизмов иммунорегуляции……………..………..…..…51

4. Новые и эксперементальные методы лечения рассеянного склероза…………………………………………………………………………….……52

  • внутривенные иммуноглобулины ……………………………………52

  • системная энзимотерапия ……………………………………………

  • трансплантация эмбриональной нервной ткани……………………

  • трансплантация костного мозга………………………………………

  • воздействие на цитокиновый статус и молекулы адгезии……………56

  • Т-клеточные вакцины…………………………………………………

  • оральная толерантность………………………………………………

5. Симптоматическая терапия…………………………………………………………58

VI. Реабилитация больных РС………………………………………………..….….…64

  1. Медико-социальная работа с больными РС…………………………………

  1. Литература………………………………………………………………………73

Приложения:

  1. Функционирование иммунной системы. Взаимодействие нервной и иммунной

систем …………………………………………………………………………………84

  1. Диагностические критерии РС (McDonald и соавторы, )……………..…

  2. Региональные общества и фонды РС в России и СНГ……………………………97

  3. Санкт-Петербургская общественная организация инвалидов, больных РС……98

  4. Целевая медико-социальная программа Санкт-Петербурга «Рассеянный склероз» (гг.)………………………………………………………………………99

  5. Магнитно-резонансная томография РС в Санкт-Петербурге…………………

  6. Конференции и съезды специалистов по проблеме рассеянного склероза – гг…………………………………………………………………………………

  7. Институт мозга человека. Основные направления клинической работы………

ПРЕДИСЛОВИЕ

Рассеянный склероз (РС) – самое распространенное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы (ЦНС), поражающее лиц молодого трудоспособного возраста и быстро приводящее их к инвалидизации. По распространенности среди неврологических заболеваний ЦНС РС занимает четвертое место после острых нарушений мозгового кровообращения, эпилепсии и паркинсонизма, а в молодом возрасте – второе место после эпилепсии. Кроме того, РС является самым дорогостоящим неврологическим заболеванием. Например, в США средние затраты на 1 больного РС в год составляют 34 тысячи долларов (Rudick R.A., Goodkin D.E., ).

Несмотря на более чем летнюю историю изучения проблемы РС, она остается одной из наиболее актуальных в неврологии и нейроиммунологии. Однозначной причины, приводящей к запуску патологической аутоиммунной реакции, пока не найдено. Вероятно, возникновение и развитие РС обусловлено взаимодействием нескольких факторов – вирусной инфекцией (например, ретровирусы, вирус кори, краснухи, гриппа) и генетической предрасположенностью к РС, на что указывает различная заболеваемость РС у разных этнических групп.

В настоящее время в мире насчитывается более 2 млн больных РС, в том числе в России около тысяч. Северо-Западный регион считается зоной повышенного риска заболевания РС. Санкт-Петербург занимает одно из первых мест по заболеваемости РС в России (по разным данным от 20 до 35 тысяч больных).

Фундаментальные исследования в области молекулярной биологии, иммунологии, генетики в последние годы позволили достигнуть значительного прогресса в понимании механизмов развития демиелинизирующего процесса при РС и разработать терапевтические подходы, способные влиять на развитие патологического процесса при РС. Появилась возможность реально повысить качество жизни пациентов, длительно сохранять их трудоспособность. Однако, и на сегодняшний день клиника РС остается наиболее достоверным критерием диагностики этого заболевания, хотя на ранних стадиях и при нетипичном клиническом течении диагноз не всегда удается поставить без дополнительных методов обследования.

В последнее десятилетие в мире сформировался принципиально новый подход к лечению рассеянного склероза. Широкое распространение получила практика создания при крупнейших научных неврологических учреждениях специализированных центров, в которых опытные врачи, используя современные методы диагностики и активное лечение (особенно на ранних стадиях заболевания), включающее использование современных генноинженерных и иммунокорригирующих препаратов, симптоматической медикаментозной и немедикаментозной терапии, физиотерапевтических методик, методов психологической коррекции, оказывают высокоэффективную помощь данной группе больных (Российский федеральный центр РС, руководитель – проф. Завалишин И.А.; Московский центр РС, руководитель – проф. Демина Т.Л.; Центр по изучению РС им. Сильвиа Лори (Sylvia Lawry Centre for MS Research) (Мюнхен, Германия), научный руководитель – проф. Нейц А.

В году, совместно с Комитетом по здравоохранению Администрации Санкт-Петербурга, Санкт-Петербургским обществом пациентов с РС, кафедрой неврологии и нейрохирургии Санкт-Петербургского медицинского университета им.акад. И.П.Павлова, сотрудниками лаборатории нейроиммунологии Института мозга человека РАН подготовлена городская медико-социальная программа «Рассеянный склероз» и положение о создании в нашем городе Центра по лечению РС. Создание городского Центра рассеянного склероза позволит существенно улучшить качество оказания медицинской помощи пациентам в Санкт-Петербурге за счет координации работы ведущих научно-лечебных учреждений города и более широкого внедрения новых эффективных и экономичных методик диагностики и лечения рассеянного склероза. Специалисты-неврологи города смогут получать необходимую им информацию о современных методах диагностики и лечения рассеянного склероза.

В предлагаемой вашему вниманию книге представлены результаты совместной работы сотрудников лаборатории нейроиммунологии Института мозга человека РАН (заведующий лабораторией проф., д.м.н. Столяров И.Д.) и их коллег: лаборатории позитронно-эмиссионной томографии Института мозга человека РАН (заведующий лабораторией чл.-корр. РАН Медведев С.В.), клиники ИМЧ РАН (главный врач Зельницкий Л.А., заведующие отделениями заслуженный врач России Гурчин Ф.А., д.м.н. Можаев С.В., к.м.н. Заволоков И.Г.), кафедры неврологии и нейрохирургии Санкт-Петербургского медицинского университета им. акад. И.П.Павлова (зав. кафедрой чл.-корр. РАМН Скоромец А.А.), Федерального центра РС (директор д.м.н. Завалишин И.А.).

Хочется отметить, что разработка оригинальной методики ранней диагностики и оценки эффективности лечения РС с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), провeденная совместно сотрудниками лаборатории нейроиммунологии и лаборатории ПЭТ Института мозга человека РАН и подробно рассмотренная в данной книге, была поддержана грантами Российского Фонда Фундаментальных Исследований и Российского Гуманитарного Научного Фонда. Кроме того, ежегодно (уже 10 лет) на базе Института мозга человека проводятся международные нейроиммунологические конференции с участием ведущих российских и зарубежных специалистов, в том числе и в области исследований и лечения РС.

Надеюсь, что эта книга поможет практическим врачам и всем, кто интересуется проблемами РС, углубить свои знания в этой актуальной и социально значимой проблеме.

Профессор кафедры неврологии

Санкт-Петербургской Медицинской Академии

последипломного образования Б.А.Осетров

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ РС.

По показателю распространенности РС выделяют три зоны (Kurtzke JF, ). Первая зона - высокого риска - распространенность более 30 случаев на населения. Она включала в себя северные районы США, юг Канады , юг Австралии, Новую Зеландию, северную и центральную часть Европы. Вторая зона - среднего риска - распространенность от 5 до 29 случаев на населения. Она в свою очередь включала в себя юг США, некоторые области центральной и северной Европы, восточную и южную Европу и остальную территорию Австралии. Третья зона - низкого риска - распространенность менее 5 случаев на населения. Сюда вошло большинство регионов центральной и южной Америки, Азии, Африки и Океании. В дальнейшем, в связи с увеличением распространенности РС во всем мире, границы этих зон были изменены. Зона высокого риска - более 50 случаев, зона среднего риска - от 10 до 50 случаев, зона низкого риска - менее 10 случаев на населения.

Показатели распространенности РС на населения в республиках бывшего СССР и России представлены в таблице 1.

Из таблицы видно, что на большинстве территорий России, Украины, Белоруссии, республик Прибалтики, северных районов Казахстана распространенность РС находится на среднем и высоком уровне. Отчетливое увеличение показателей распространенности РС отмечено в Восточной Сибири и на Дальнем Востоке. В Псковской области России распространенность РС также достигла высокого уровня. В начале х годов, в Москве, был проведен выборочный анализ эпидемиологических показателей РС, в результате которого был получен усредненный показатель распространения РС - 44,8 на населения, что выше данных конца х-начала х годов (от 30 до 33).

Таблица 1. (Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н., , с изменениями)

СТРАНА, ОБЛАСТЬ, ШИРОТА

ГОД

РАСПР.

АВТОРЫ

Эстония

Литва

Латвия: юго-восточные районы
Западные области
Юго-западные и южные р-ны
Беларуссия: Гродненская обл.

Украина: Черниговская обл., Киевская обл., Прикарпатье

Южные области

Киев

Армения

Казахстан: северные обл.

Узбекистан

Туркмения

Россия: северные области

Псковская обл.

Западные и центральные обл.

Европейской части России

Рязанская обл.

Чувашия

Башкирия

Ставропольский край

Западная Сибирь

Горные р-ны Красноярского края

Восточная Сибирь: Иркутск

Чита

Якутск

Дальний Восток

-

39

32

35,5

>55

>30

39,5

4,5

16

2,3

2,7

30

55

19

23,8

не>4

14

17

12

14,2

Саар Х. П.,

Висоцкас П.П.,

Исакбаева С.Е.,

Гордеев Я.Я.

Ярош А.А.,

Фарбер М.А. и соавт.,

Алаев Б.А. и соавт.,

Багдасарова И.А. и Николаева Н.Н.,

Евсеев Н.Ф. и Калинина Н.Н.,

Коровин А.М. и соавт.,

Дробышева Н.А.,, Марков Д.А. и Леонович А.Л.,, Bauer H.J.,, Мельникова Т.В. и соавт.,

Леонов Г.А. и соавт.,

Кузьмин И.К. и Егорова Г.П.,

Бакиров А.Г.,

Шевченко П.П.,,

Дарбинян В.Х.,

Коган О.Г. и соавт.,,

Фомин Г.И. и соавт.,,

Кузнецова О.В.,

Попов В.С.,,,

Иерусалимский А.П. и соавт.,

Горбатовский В.К.,

Показатели заболеваемости РС на населения в некоторых странах мира представленыв таблице 2.

Таблица 2. (Гусев Е.И., Бойко А.Н., Демина Т.Л., , с изменениями).

СТРАНА, ОБЛАСТЬ, ШИРОТА

ГОД

ЗАБОЛ.

АВТОРЫ

Норвегия: Troms и Finmark (68*)

Финляндия: Vaasa (63*)

Канада: Newfoundlend (52*)

Германия: Rostock (54*)

США: Rochester (45*)

Италия: Aosta (46*)

Киргизия

Туркмения

Новосибирск

Томская область

Дальний Восток: Амурская область

Приморский край

1,9

3,3

2,2

2,8

3,3

2,4

0,35

0,35

2,6

1,9

3

1,2

Gronning и соавт.,

Kinnunen и соавт.,

Pryse-Phillips,

Meyer-Rientcker и соавт.,

Percy и соавт.

Sironi и соавт.,

Мурзалиев А.М. и

Токтомушев Ч.Т.,,

Багдасарова И.А. и

Николаева Н.Н.,

Малкова Н.А.,,

Иерусалимский А.П. и соавт.,

Федотова И.М. и

Астрейко Ж.А.,

Карнаух Н.Н. и соавт.,,

Карнаух Н.Н.,

Строкина Т.И. и соавт.,

Нет сомнения в том, что в ряде регионов отмечено наличие истинного подъема заболеваемости РС (Гусев ЕИ и др., ). В его пользу говорит и увеличение количества случаев среди представителей этнических групп, ранее считавшихся свободными от РС.

Весьма важным в изучении вопросов эпидемиологии РС являются данные миграционных исследований. В нескольких таких исследованиях было показано, что возраст переезда влияет на риск развития РС. Лица, переехавшие из зоны высокого риска в зону низкого риска до летнего возраста, болеют РС значительно реже, чем это имеет место на их родине. Напротив, лица, мигрировавшие в возрасте старше 15 лет, сохраняют такую же возможность заболеть РС, как и в местности их предыдущего проживания (Elian M., ).

Не менее важен и тот вопрос, что больше влияет на риск развития РС - место проживания или принадлежность к определенной расе, этнической группе. Наиболее высокое распространение РС среди белого населения в областях, где проживают выходцы из центральной и северной Европы, особенно Скандинавии (Poser S., ). В то же время у представителей белой расы, проживающих в южных широтах, распространение РС значительно ниже, чем в Европе или Северной Америке (Martyn C., ). Среди русского населения, проживающего в республиках Средней Азии и на Кавказе, распространенность РС оказалась ниже, чем в Европейской части России, но выше, чем у коренного населения этих регионов. Среди немцев, живущих на юге Германии или в Хорватии, частота РС была выше, чем среди выходцев из славянской или испанской этнической группы, проживающих в этой же местности. Из вышесказанного можно сделать вывод, что необходимо учитывать как внешние, так и наследственные факторы в генезе заболевания, т.е. одновременное влияние и места проживания, и расы. Однако, РС имеет тенденцию распространяться в те географические районы, где его раньше не было.

ЭТИОЛОГИЯ РС.

РС является мультифакториальным заболеванием. Этиологические факторы условно делятся на две группы: 1) генетические, 2) внешние.

Генетические факторы. Наиболее часто (практически у 60% больных) РС наблюдается в возрасте от 18 до 45 лет, однако встречается и у детей, а также у лиц среднего и пожилого возраста. У женщин РС встречается несколько чаще и начинается в среднем на года раньше, но у мужчин оказалась выше вероятность развития неблагоприятного первично-прогрeccирующего течения РС. Считается, что РС чаще встречается в семьях больных РС, чем в популяции в целом. Семейный РС составляет примерно от 2% до 5% от всех случаев в зависимости от популяции. Из нескольких источников известно, что от 1% до 20% больных имеют родственников болеющих РС. Чаще всего заболевание поражает представителей одного поколения, и, в основном, семейным РС страдают женщины. Частота повторных случаев РС в семье не превышает 10%. Исследования с помощью близнецового метода помогли прийти к следующим выводам: 1) безусловно, генетическая предрасположенность к развитию РС есть; 2) в формировании предрасположенности к РС участвуют не меньше двух генов; 3) так как не все монозиготные близнецы конкордантны по РС, то для реализации генетической предрасположенности необходимо участие внешних факторов (Гусев ЕИ и др., ).

В результате многочисленных исследований было установлено, что для РС существуют так называемые «гены РС», которые указаны в таблице 3.

Таблица 3. (Гусев Е.И., Бойко А.Н., Демина Т.Л., )

ГЕНЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Главного комплекса гистосовместимости (ГКГС)

6 хромосома (локусы HLA-системы I и II класса)

Бета цепи Т-клеточного рецептора (ТКР)

7 хромосома

Альфа цепи Т-клеточного рецептора (ТКР)

14 хромосома

Фактора некроза опухолей (ФНО)

6 хромосома (между локусами HLA-системы 1 и 3 класса)

Основного белка миелина (ОБМ)

18 хромосома

Константных участков тяжелых цепей иммуноглобулинов

14 хромосома

Вариабельных участков тяжелых цепей иммуноглобулинов

14 хромосома

Комплемента

6 хромосома (локусы HLA-системы III класса), 19 хромосома

Транспортных белков (ТАР-белки)

6 хромосома (локусы HLA-системы III класса)

Белков протеасом (LMP-белки)

6 хромосома (локусы HLA-системы III класса)

Цитохрома

6 хромосома (локусы HLA-системы III класса)

Митохондриальной ДНК

Митохондриальная ДНК

Альфа-1 антитрипсина

14 хромосома

Рецептора интерлейкина 1 (ИЛ-1)

2 хромосома

Миелин-олигодендроцитарного гликопротеина (МОГ)

6 хромосома

Наибольшее внимание привлекают гены HLA-системы, а именно – ГКГ (главный комплекс гистосовместимости). Многочисленные серологические исследования говорят о связи РС с локусами HLA класса II, в частности областью DR. Для большинства народов мира прослеживается связь с локусом DR2 или его подклассом DR Большая частота экспрессии DR2 у женщин частично объясняет более высокие уровни заболеваемости РС у женщин по сравнению с мужчинами (Duquette P. et al., ).

Поскольку при РС наблюдается аутоиммунный ответ на разные антигены миелина, а не только на ОБМ (основной белок миелина), было высказано предположение, что подключение определенных генов ТКР (Т клеточного рецептора) может происходить под влиянием внешних стимулов, например инфекций. Следовательно, набор аллелей этого гена может участвовать в детерминации аутоиммунного ответа по крайней мере на один из антигенов миелина – ОБМ, причем особенно у индивидуумов с DR2-гаплотипом и, соответственно, участвовать в формировании предрасположенности к аутоиммунной демиелинизации, но не является определяющим компонентом (Compson DAS et al., ).

Определенное значение в формировании предрасположенности к РС могут иметь гены цитокинов, так как они являются универсальными медиаторами межклеточного взаимодействия и участвуют в запуске и поддержании воспалительного и аутоиммунного процесса (Compson DAS et al., ). Особое внимание привлекает ген фактора некроза опухолей (ФНО), который имеет большое значение в активации воспаления, аутоиммунных реакций и разрушении миелина. Кроме того, вероятно участие вариабельных участков иммуноглобулинов и, возможно, генов белков миелина.

Генетические факторы могут обуславливать своеобразие клинических форм РС, возможно одновременное присутствие генов, влияющих на особенности патогенеза, течения и прогноза демиелинизации, и, в том числе, на резистентность к РС.

Внешние факторы. К внешним факторам можно отнести, например, токсические (экологическая обстановка, экзогенные и эндогенные интоксикации), географические (состав почв и воды), социальные (стрессы, особенности быта) и диетические. Но особое место среди внешних факторов занимают инфекционные агенты. Инфекционный возбудитель может поражать ткань мозга либо самостоятельно, либо провоцируя развитие аутоиммунных реакций на антигены миелина.

Особое место среди внешних факторов занимают инфекционные агенты. В настоящее время нет убедительных данных о каком-либо одном инфекционном агенте, вызывающим РС, хотя участие инфекций в запуске обострений РС не вызывает сомнения (Panitch H.S., ). Большое внимание вызвало участие вируса кори в генезе РС, так как в сыворотке крови и ликворе больных часто выявляли повышение титров антител именно к этому вирусу. Однако, участие этого вируса не является основной причиной РС, так как противокоревые вакцины оказались неэффективны для его профилактики, в ряде стран с высокой заболеваемостью корью отмечен низкий уровень распространения РС и т. д. (Johnson R.T., ). Пока не исключается возможная связь РС с латентно протекающей инфекцией у собак, вызываемой вирусом Canine Distemper. Гипотеза была основана на выявлении повышенных антител к этому вирусу в сыворотке больных, а также эпидемиологических данных о прямой корреляции частоты РС и наличием постоянных контактов с собаками, особенно щенками, профессионально и в быту (Johnson R.T., , Brankin B., ). В настоящее время исследователи пока не отказались от гипотезы об участии в этиологии РС ретровирусов и условно-патогенного вируса Эпштейн-Барра, являющегося причиной инфекционного мононуклеоза. В литературе имеются сообщения о повышении в ликворе при РС титра антител к Mycoplasma pneumonia. Также имеются данные о том, что обострению РС может предшествовать активация кожных заболеваний, вызванных стафилококком (Brocke S. et al., ).

Современные представления о возможных механизмах участия экзотоксинов в этиологии РС коротко выглядят следующим образом: 1) изменение биохимических и антигенных свойств миелина; 2) угнетение ремиелинизации; 3) иммуномодуляция, токсическое влияние на супрессорные клетки.

Имеются данные о возможности прямой связи между возникновением или обострениями РС и травмой, психоэмоциональным стрессом (Poser S., ).

В заключение хочется отметить, что в настоящее время наиболее принятой является гипотеза мультифакторной этиологии РС, когда некоторая комбинация внешних факторов действует на генетически предрасположенных лиц, вызывая патологический процесс – хроническое воспаление, аутоиммунные реакции и демиелинизацию.

НЕЙРОИММУНОПАТОГЕНЕЗ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

Фундаментальные исследования в области молекулярной биологии, иммунологии, генетики в последние годы позволили достигнуть значительного прогресса в понимании механизмов развития демиелинизирующего процесса при РС (Завалишин И.А., ).

РС является мультифакториальным заболеванием, развитие которого обусловлено взаимодействием факторов внешней среды (вируса и/или другого патогена и географических факторов) и наследственной предрасположенности, реализуемой полигенной системой, включающей особенности иммунного ответа и определенного типа метаболизма.

Среди наиболее убедительных доказательств участия иммунной системы в патогенезе РС можно привести: 1) наличие в мозге, ликворе и крови больных активированных иммунокомпетентных клеток; 2) повышение уровней экспрессии молекул адгезии и антиген-представления в “острых” бляшках РС; 3) выделение из ткани мозга, ликвора и крови больных клонов и линий клеток, сенсибилизированных к антигенам миелина; 4) повышенная локальная продукция IgG, образующего в ликворе олигоклональные группы, а также антител к антигенам миелина и вирусам; 5) эффективность иммуносупрессоров при обострении РС, а также возможность уменьшения клинических проявлений заболевания после индукции толерантности к антигенам миелина или удаления аутореактивных Т-клеток; 6) ассоциация повышенного риска РС с гаплотипом HLA-DR-2 (Dw2) и другими генами иммунной системы (Zweiman B., Lisak R.P., ; Dhib-Jalbut S., McFarlin D.E., ; Wucherpfennig K.W. et al., ).

Патогенез РС складывается из комплекса иммунопатологических и патохимических реакций, развивающихся в нервной системе. Считается, что иммунные процессы индуцируются антигенными структурами ЦНС и прежде всего – основным белком миелина и гликопротеином миелина – макромолекулами олигодендроцита. Активация анергичных Т-лимфоцитов на периферии (вне ЦНС) является первым этапом иммунопатогенеза РС. Заметим, что клоны аутореактивных Т-лимфоцитов, реагирующих с собственными антигенами ЦНС, присутствуют и у здоровых людей, но в минимальных количествах и в неактивном состоянии.

Иммунологические изменения при РС проявляются отклонениями клеточного и гуморального иммунитета. Со стороны клеточной реактивности определяются: снижение содержания Т-клеток супрессоров, подавление Т-клеточного ответа на митогены, невысокий потенциал NK-клеток и изменение продукции интерферонов, увеличение цитотоксичности мононуклеарных клеток, изменения в системе интерлейкинов.

На следующем этапе патологического процесса аутореактивные Т-лимфоциты проникают в ЦНС посредством увеличения экспрессии молекул адгезии, присоединения к эндотелиальным клеткам и перехода через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Дальнейшая активация Т-лимфоцитов проходит с участием молекул ко-стимуляции. Антигенами-мишенями являются белки и липиды миелина. Активированные Т-клетки и вторично вовлеченные в процесс макрофаги и клетки микроглии выделяют различные провоспалительные цитокины, которые обладают способностью индуцировать адгезивные рецепторы на эндотелиальных и иммунных клетках, а также усиливать миграцию соответствующих иммунокомпетентных клеток в очаг возникшего воспаления. Активность воспаления коррелирует с уровнем плотности адгезивных молекул. В процесс также включаются В-лимфоциты и синтезируемые ими антитела.

Воспалительный процесс в ЦНС сопровождается значительным повышением проницаемости ГЭБ, отеком ткани, депозицией фибрина и других макромолекул из крови в ткань и т.д. Это дополнительно способствует срыву толерантности к мозговым антигенам и активации новых групп сенсибилизированных клеток. При слабости механизмов контроля любые изменения гомеостаза, приводящие к повышению проницаемости ГЭБ (например, стресс) могут стимулировать развитие аутоиммунных реакций. При этом может происходить изменение свойств антигенов миелина, образование новых антигенов, нарушение нейроэндокринной регуляции иммунитета. Цитокины, комплемент, гистамин и серотонин, простагландины и лейкотриены, коагуляционный каскад - все отчетливо влияют на проницаемость ГЭБ. Повышение проницаемости ГЭБ при РС может иметь и другие причины: например, у больных РС выявлены цитотоксические для эндотелия Т-клетки и антитела к эндотелию.

Повышение проницаемости ГЭБ является исключительно важным, но неспецифическим фактором развития иммунопатологического процесса в ЦНС, так как подобные изменения могут наблюдаться при различных воспалительных и невоспалительных заболеваниях ЦНС и не сопровождаться демиелинизацией.

Активность иммунопатологических реакций определяется уровнем антиген-представления в ткани и активностью адгезии клеток к эндотелию сосудов, активацией Т-клеток, которая при ответе на некоторые антигены может иметь поликлональный характер. Решающее значение в развитии иммунопатологического процесса в ЦНС имеет баланс активационных и супрессорных цитокинов, их растворимых рецепторов и ингибиторов.

Формирующиеся при РС в белом веществе головного и спинного мозга патологические очаги называются бляшками. Ведущая черта этих очагов – демиелинизация. Активация резидентных клеток ЦНС – микроглии и астроглии – стимулирует секрецию ими цитокинов и хемокинов (факторов, привлекающих клетки в очаг воспаления). В очаги мигрируют клетки гематогенного происхождения – моноциты/макрофаги, Т- и В-лимфоциты. Так начинается формирование бляшки. В очаге воспаления клетки секретируют множество активных молекул: цитокины, антитела, кислородные и азотные радикалы, протеазы. Эти молекулы являются основными факторами повреждения олигодендроцитов и миелина. Начавшееся разрушение миелина приводит к появлению в нем протеолитически активных фрагментов, что способствует его дальнейшему повреждению. По волокнам в очаге воспаления и демиелинизированным волокнам нарушено проведение нервного импульса, что и приводит к возникновению клинических симптомов. Одновременно с процессом демиелинизации идет и ремиелинизация, что особенно заметно на краях активной бляшки. Но несмотря на появление процесса ремиелинизации уже на ранних стадиях образования бляшки, восстановление миелиновой оболочки происходит недостаточно эффективно. Чем длительнее течение заболевания, тем менее выражен процесс ремиелинизации, что может быть связано со значительным уменьшением числа олигодендроцитов.

При длительной и выраженной демиелинизации наступает гибель аксонов, приводящая к появлению стойких симптомов. В ходе повреждения олигодендроцитов и миелина высвобождается большое количество аутоантигенов, дающих толчок к дальнейшему развитию аутоиммунного процесса. Регуляторные механизмы, обеспечивающие в норме баланс про- и противовоспалительных цитокинов и своевременную супрессию иммунного ответа, оказываются при РС несостоятельными, что и обусловливает прогрессирование патологического процесса.

Эволюции бляшки свойственна цикличность. Повторное обострение проявляется воспалением по периферии зоны глиоза, очаг увеличивается в размерах. Наряду с этим появляются новые очаги, а некоторые могут регрессировать. Размеры очагов колеблются от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Формируются они вокруг сосудов (венул). Обычно очаги располагаются перивентрикулярно – у передних и задних рогов боковых желудочков, суправентрикулярно, в мозолистом теле. Часто они локализуются в стволе головного мозга и мозжечке, шейно-грудном отделе спинного мозга, в корешках черепных нервов, могут располагаться также и в зоне входа корешков в спинной мозг. В случае далеко зашедшего процесса очаги могут распространяться и на серое вещество головного мозга. Кроме очаговых изменений, РС присущи и диффузные – признаки воспалительного процесса в оболочках, атрофия и глиоз белого вещества.

При гистологическом исследовании острых очагов выявляют частичную или полную деструкцию и потерю миелина. Аксональные цилиндры, в целом, остаются интактными. Кроме демиелинизации, для бляшек характерна нейроглиальная реакция и инфильтрация мононуклеарными клетками (лимфоцитами и макрофагами). Хронические повреждения представлены преимущественно глиозом.

При иммуногистохимическом исследовании очагов демиелинизации можно выявить все признаки локальной активации иммунной системы. Для активных очагов характерна периваскулярная инфильтрация, или "муфты", состоящие из проникших в паренехиму Т-лимфоцитов, моноцитов и плазматических клеток. Плазматические клетки локально вырабатывают антитела против антигенов миелина и различных вирусов. Также выявляются антитела к ПЛП, МОГ, МАГ, ганглиозидам, альфа-В-кристаллину и другим антигенам.

Недостаток супрессорных систем проявляется и в снижении способности Т-клеток больных РС контролировать продукцию Ig всех классов В-клетками in vitro, особенно при активном РС. Повышение продукции иммуноглобулинов клеточными культурами больных РС расценивали как проявление активации В-клеток in vivo. Последствиями такой активации могут быть олигоклональные Ig, повышение титра антител к вирусам часто встречающихся инфекций и свободных легких цепей Ig в ликворе больных.

ДИАГНОСТИКА РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА.

После того, как в году Шарко Ж.М. дал клинико-патологическое определение РС, было множество попыток сформулировать оптимальные схемы и шкалы для постановки диагноза заболевания. До недавнего времени диагностические критерии РС были основаны только на клинических особенностях, однако, внедрение различных инструментальных методов исследования, изучение иммунологических реакций при РС позволили сформулировать новые критерии диагностики, которые включают клинические данные и данные инструментальных и лабораторных исследований.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

Описанные классиками изучения РС «триады» и «пентады» в настоящее время не достаточны для клинической характеристики больных РС. В клинической картине данного заболевания можно выявить 2 группы симптомов: классические и редкие. К первой группе относятся наиболее распространенные симптомы, которые являются непосредственным проявлением поражения проводящих систем мозга. Сюда же относятся и характерные для РС симптомокомплексы, отражающие особенности клинических проявлений многоочагового демиелинизирующего процесса. Вторая группа включает редкие клинические проявления заболевания, которые могут вызвать трудности при проведении дифференциального диагноза.

1. Ранняя диагностика.

Диагноз РС по-прежнему основывается на клинических характеристиках проявления патологического процесса в ЦНС. Различные нейрофизиологические, томографические и иммунологические методы могут только подтвердить клинический диагноз РС. Особую ценность эти методы имеют в атипичных случаях, когда неврологи не могут сделать окончательного заключения о наличии у пациента РС. (Гусев Е.И., Демина Т.Л., ).

Таблица 4. Начальные проявления рассеянного склероза(по Жулеву Н.М., Тотолян Н.А., )

Симптомы и синдромы (могут сочетаться)

Жалобы больного

Частота (%)

Парезы мышц конечностей

Слабость, часто утомляемость одной и более конечностей

Неврит зрительного нерва

Снижение остроты зрения на один глаз, «туман» или темное пятно перед глазом

Сенсорные нарушения

Чаще чувство онемения, стягивания, «ползания мурашек» в конечностях

Стволовые и мозжечковые

симптомы

Головокружение с тошнотой, двоение изображения, затруднения при чтении (нечеткость изображения, потеря строки), шаткость походки

Сфинктерные расстройства, другие симптомы

Повелительные позывы или задержки мочеиспускания

Для клинического обоснования диагноза РС необходимо выявить признаки волнообразного хронического процесса с вовлечением нескольких проводящих систем ЦНС. В настоящее время используются два основных вида критериев: клинические и параклинические, полученные с использованием нейрофизиологических методов, томографических исследований, анализов ликвора и периферической крови.

Представленные ниже диагностические критерии Позера широко использовались практическими неврологами. Они включают данные лабораторных методов (исследование ликвора), вызванных потенциалов мозга и МРТ.

Таблица 5. Критерии диагноза рассеянного склероза

(Poser C.M. et al., )

Категория

Шифр

Критерии

Клинически достоверный

А1

А2

2 обострения + 2 клинических очага

2 обострения + 1 клинический очаг +1 параклинический очаг

Достоверный, подтвержденный лабораторно

В1

В2

В3

2 обострения + 1 клинический или параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ

1 обострение + 2 клинических очага + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ

1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ

Клинически вероятный

С1

С2

С3

2 обострения + 1 клинический очаг

1 обострение + 2 клинических очага

1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг

Клинически вероятный, подтвержденный лабораторно

D1

2 обострения + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ

В настоящее время для клинической оценки проводящих систем в мире используется шкала, составленная rock-druzya.rue () (шкала FS – Functional Systems). Шкала содержит 7 групп симптомов, которые характеризуются разными степенями нарушений (0 баллов – изменений нет).

Таблица 6. Шкала повреждений функциональных систем по Дж.Куртцке ()

Группа симптомов

Классификация в зависимости от степени нарушения функций

Симптомы поражения пирамидного пути

1 – патологические пирамидные рефлексы без снижения силы

2 – незначительное снижение мышечной силы

3 – незначительный или умеренный геми- или парапарез (слабость, но расцениваемая как повышенная утомляемость при сохранении основных функций после небольшого отдыха), тяжелый монопарез (значительная утрата функции)

4 – отчетливый геми- или парапарез (с нарушением функции), умеренный тетрапарез (функция значительно восстанавливается после коротноко отдыха)

5 – параплегия, гемиплегия или отчетливый тетрапарез

6 – тетраплегия

Нарушения координации

  1. Неврологические симптомы без нарушения функции

  2. Незначительная атаксия (функции практически не страдают, но интенционный тремор или мимопопадание отчетливо выявляются в пробах)

  3. Умеренная атаксия туловища или конечностей (тремор и дисметрия затрудняют движения)

  4. Выраженная атаксия во всех конечностях (выполнение направленных движений сильно затруднено)

  5. Невозможность выполнения направленных движений из-за атаксии

Примечание: при регистрации этих нарушений отдельно помечают, есть ли у больного выраженные парезы (более 3 баллов по шкале поражения пирамидной системы)

Нарушения черепных нервов (кроме II пары)

  1. Симптомы без нарушения функций

  2. Умеренно выраженный нистагм или другие незначительные нарушения

  3. Выраженный нистагм, отчетливые симптомы вовлечения глазодвигательных или лицевого нервов, умеренные симптомы поражения других черепных нервов

  4. Выраженная дизартрия или другие выраженные нарушения

  5. Невозможность глотать или говорить

Нарушения чувствительности

  1. Снижение вибрационной и мышечно-суставной чувствительности на одной-двух конечностях

  2. Некоторое снижение тактильной, болевой чувствительности или чувства давления и/или умеренное снижение вибрационной чувствительности на одной или двух конечностях, или только снижение мышечно-суставного чувства на трех или четырех конечностях

  3. Отчетливое снижение тактильной, болевой чувствительности или чувства давления и/или потеря вибрационной чувствительности на одной или двух конечностях или незначительное снижение тактильной, болевой и/или умеренное снижение всей проприоцептивной чувствительности на трех или четырех конечностях

  4. Значительное снижение тактильной, болевой чувствительности или потеря проприоцептивной (или в комбинации) на одной или двух конечностях, или умеренное снижение тактильной, болевой чувствительности и/или выраженные нарушения проприоцепции на более чем двух конечностях

  5. Потеря чувствительности на одной или двух конечностях, или умеренное снижение тактильной или болевой и/или потеря проприоцепции на всем теле ниже головы

  6. Потеря всех видов чувствительности ниже головы

Нарушения функций тазовых органов

  1. Незначительные нарушения мочеиспускания (императивные позывы или задержки)

  2. Умеренно выраженные задержки, императивные позывы, запоры или редкие эпизоды недержания

  3. Частые эпизоды недержания мочи

  4. Необходимость в постоянной катетеризации и постоянных дополнительных мероприятий для эвакуации кишечника

  5. Полное недержание мочи

  6. Полное недержание мочи и кала

Поражения зрительного нерва

  1. Скотома, острота зрения лучше чем 0,6

  2. Худший глаз со скотомой с максимальной остротой зрения от 0,6 до 0,4

  3. Худший глаз с большой скотомой или умеренное сужение полей зрения, но при максимальной остроте зрения от 0,4 до 0,2

  4. Худший глаз со значительным сужением полей зрения и максимальной остротой зрения от 0,2 до 0,1 или симптомы из раздела 3 плюс максимальная острота зрения лучшего глаза 0,4 или меньше

  5. Худший глаз с максимальной остротой зрения ниже 0,1, или симптомы из раздела 4 плюс острота зрения лучшего глаза 0,4 и меньше

  6. симптомы из раздела 5 плюс острота зрения лучшего глаза 0,4 и меньше

Примечание: учитывается острота зрения с коррекцией, височное побледнение диска отмечается отдельно

Изменения интеллекта

  1. снижение памяти (не влияет на работоспособность)

  2. незначительное снижение интеллекта

  3. умеренное снижение интеллекта

  4. заметное снижение интеллекта

  5. деменция

Основываясь на разделах этой шкалы, удобно коротко перечислить типичные клинические проявления заболевания, которые могут быть установлены при сборе анамнеза или неврологическом осмотре, и оценить эффективность лечения.

В таблице 7 приведена частота типичных клинических проявлений РС (включая анамнез и неврологический осмотр) согласно разделам шкалы FS по данным Kurtzke J.F. (1 группа) и Гусеву Е.И., Деминой Т.Л., Бойко А.Н. (2 группа).

Таблица 7. Частота типичных клинических проявлений РС.

Симптомы

1 группах %

2 группаж %

Симптомы поражения пирамидного пути

93

89

Нарушения координации

87

74

Нарушения черепных нервов (кроме II пары)

81

58

Нарушения чувствительности

65

77

Нарушения функций тазовых органов

63

60

Поражения зрительных нервов

40

52

Нейропсихологические нарушения

20

62

х – больных, проживающих в США (Kurtzke J.F., )

ж – больных, обследованных на кафедре неврологии и нейрохирургии Московского РГМУ (Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н., ).

Имеющиеся различия в частоте ряда патологических проявлений РС, вероятнее всего, связаны с различными подходами к оценке нормы и патологии и/или определенным клиническим своеобразием проявлений РС, возможно из-за этнических особенностей, отличия методов лечения и социально-экономических условий жизни.

Симптомы поражения пирамидных путей

От быстрого «демиелинизирующего» симптома Бабинского без снижения силы в ногах (характерная клинико-функциональная диссоциация) и утраты поверхностных брюшных и подошвенных рефлексов до спастической нижней параплегии с верхним центральным парапарезом и псевдобульбарными расстройствами иногда с симптомами насильственного смеха и плача.

Эти нарушения наиболее часто отмечаются при РС, видимо из-за более высокой вероятности очагового поражения длинных аксонов пирамидных клеток на разных уровнях. В зависимости от локализации очага могут наблюдаться гемипарезы и парапарезы, реже монопарезы. Верхние конечности, как правило, страдают реже, чем нижние или вовлекаются в процесс на более поздних этапах. По данным кафедры неврологии и нейрохирургии РГМУ г.Москвы (Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н., ) только у 22% больных было отмечено существенное снижение силы в руках. Довольно характерно изменение степени пареза в течение дня: некоторые больные отмечают усиление слабости к вечеру, другие – с утра.

Снижение силы при поражении пирамидной системы у больных РС всегда сопровождается патологическими пирамидными симптомами, повышением сухожильных и надкостничных рефлексов и снижением кожных брюшных рефлексов. Последний симптом является тонким ранним проявлением заинтересованности пирамидного пути, особенно при асимметричном снижении, но, безусловно, не является специфичным для РС признаком. Более того, при оценке данного симптома высока вероятность ложноположительных феноменов из-за ожирения, послеоперационных рубцов, растяжения мышц живота после родов. У больных РС, как правило, выявляется не только повышение амплитуды сухожильных, периостальных рефлексов и их асимметрия, но и резкое расширение зон их вызывания, наличие клонусов, перекрестных рефлексов, реже – защитных. Типична диссоциация амплитуды сухожильных рефлексов по вертикали, т.е. более выраженное повышение рефлексов с нижней конечности, чем с верхней на той же стороне.

Центральные параличи при РС сопровождаются различными изменениями мышечного тонуса – спастикой, гипотонией или дистонией. Большую проблему для больных представляет повышение тонуса по спастическому типу. Этот симптом наблюдается, как правило, у больных с нижними парапарезами. С клинической точки зрения спастичность можно характеризовать как повышение мышечного тонуса при пассивных движениях (в классическом варианте больше в начале и в конце движения), ограничение активных движений из-за «скованности», непроизвольные рефлекторные мышечные спазмы как гиперреакция на внешние стимулы и непроизвольное разгибание ног при ходьбе. При таком определении спастичности до 80% больных имели этот симптом в той или иной степени выраженности (Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н., ). Часто повышение тонуса преобладает над выраженностью пареза и является основной причиной затруднений при ходьбе.

При одновременном поражении проводников пирамидного и экстрапирамидного тракта может наблюдаться мышечная дистония. Своеобразным клиническим проявлением многоочагового демиелинизирующего процесса является сочетание признаков центрального паралича с гиперреакцией и клонусами, патологическими пирамидными знаками и одновременно выраженной гипотонией из-за поражения проводников глубокой чувствительности и/или мозжечка. Это сочетание является одним из примеров типичного для рассеянного склероза синдрома «клинической диссоциации» или «клинического расщепления» (Марков Д.А., Леонович А.Л., ). При длительном тяжелом течении заболевания типичным является развитие сгибательных контрактур и выраженной гипотонии мышц. При этом на фоне спастического тонуса снижаются сухожильные рефлексы. У таких больных также могут присоединяться проявления демиелинизирующей или вторичной полинейропатии.

Нарушения координации (поражение мозжечка)

От эпизодического головокружения, неровности почерка, одностороннего интенционного тремора в конце выполнения пальце-носовой пробы и малозаметной для окружающих шаткости при ходьбе до грубой статической и динамической атаксии с выраженной гиперметрией, делающих затрудненным или невозможным целенаправленные движения. Скандирование речи и грубый аксиальный тремор резко ограничивают речевое общение с окружающими и самостоятельный прием пищи. Триада Шарко (нистагм, скандирование, интенционное дрожание), впечатляющая первых исследователей РС, в настоящее время растворилась в разнообразной клинической картине заболевания, а дебют и прогрессирование мозжечкового синдрома всегда требуют проведения дифференциального диагноза с первичными церебеллярными атрофиями.

Нарушения черепных нервов (кроме II пары)

По данным анамнеза и неврологического осмотра симптомы поражения черепных нервов отмечаются у 58% больных РС (Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н., ). Наиболее часто поражаются III, V, VI и VII пары черепных нервов. Очаги демиелинизации могут образовываться во внемозговых и во внутримозговых частях нервов, поэтому клинические проявления поражений могут быть центрального и периферического происхождения. При поражении лицевого нерва очаг демиелинизации чаще локализуется во «внутреннем» колене нерва, поэтому отмечаются классические симптомы периферического паралича лицевого нерва. У некоторых больных при поражении тройничного нерва могут выявляться односторонние нарушения чувствительности в области лица. Редкими симптомами являются тригеминальная невралгия, гемифасциальная боль и фасциальная миоклония. Очаги в надъядерных отделах кортиконуклеарного тракта могут быть причиной псевдобульбарного симптомокомплекса. Довольно часто, особенно на ранних стадиях заболевания, больные предъявляют жалобы на головокружение. Очаги демиелинизации в области латеральной петли могут приводить к снижению слуха, практически всегда двустороннего характера, но этот клинический симптом встречается довольно редко. Как правило, субклинические повреждения проводников слухового пути можно выявить с помощью аудиометрии и костной звукопроводимости в опыте Швабаха.

Наиболее частым симптомом поражения ствола мозга являются глазодвигательные нарушения, которые могут сопровождаться жалобами на двоение. Характерным для РС является синдром межъядерной офтальмоплегии, связанный с очагами демиелинизации в системе заднего продольного пучка. Типичными проявлениями РС являются дискоординированные движения глазных яблок, их разностояние по вертикали или горизонтали (косоглазие), недоведение глазных яблок при взгляде в стороны и, особенно, кнутри при относительно не тяжелом состояниии больных. Иногда наблюдается легкий птоз. Несколько реже отмечаются классические признаки поражения глазодвигательного и отводящего нервов с одной из сторон, парез взора. Редко возникают изменения зрачковых реакций, связанные с вовлечением зрительного, а не глазодвигательного нерва. Диагностическое значение имеет как преходящий характер глазодвигательных симптомов, так и колебания их выраженности в течение суток. В случае необычных преходящих глазодвигательных симптомов при отсутствии других признаков многоочагового поражения мозга следует исключить миастению и атипичные аневризмы сосудов основания мозга. Редкими причинами поражения заднего продольного пучка могут быть интоксикации, системная красная волчанка, метастазы в ствол мозга и другие патологические процессы в ЦНС, не связанные с демиелинизацией.

В группу симптомов поражения черепных нервов многие авторы относят нистагм. Нет сомнений, что вертикальный нистагм, который у больных РС может выявляться при не тяжелом состоянии пациента, является типичным проявлением поражения верхних отделов ствола мозга. Причины и виды горизонтального нистагма при РС разнообразны. Для клинической оценки значимости выявленного нистагма целесообразно вначале исключить все другие причины, не связанные с поражением ствола мозга (травматического, токсического или физиологического происхождения).

Нарушения чувствительности (поражение спино-таламического тракта, лемнисков, таламуса, канатиков и корешков нервов, мышечного и костно-связочного аппарата)

В раннем ( лет) и молодом возрасте (до лет) заболевание чаще всего (в 31,,2%) начинается с нарушения чувствительности, хотя и «поздний РС» (после 40 лет) тоже начинается с ощущения «ватных» ног. Под чувствительными расстройствами понимается широкий диапазон проявлений. Жалобы больного многолики: от онемения щеки, голени, пальцев ног или объективного снижения вибрационного чувства от лодыжек до реберных дуг, выявляемого с помощью камертона или паллиэстезиометра до пароксизмальной тригеминальной невралгии, проприоцептивной атаксии, хронической дизестезии конечностей, ночных крампи-синдромах Экбойма и мышечно-скелетных болей. Известен чувствительный феномен Лермитта, заключающийся в ощущении удара электрического тока в руках или спине при резких поворотах или форсированном сгибании головы.

Нарушения функций тазовых органов

Выраженное нарушение функций тазовых органов является настолько частым синдромом при РС, что Шейнберг предложил свою «триаду» симптомов, достаточную для постановки диагноза РС у 30 летних мужчин (недержание мочи, запор и импотенция). Эти проявления заболевания могут быть более важной причиной нетрудоспособности, чем парезы и нарушения координации и значительно влиять на психическое состояние пациентов. Наиболее рано проявляются нарушения мочеиспускания по центральному типу: императивные позывы, учащение, задержка и на более поздних стадиях недержание мочи. Для нарушения тазовых функций при РС характерно непостоянство клинической картины и колебания выраженности нарушений на протяжении суток.

Поражение зрительного нерва

От легкого ощущения «тумана» перед глазами, проходящего самостоятельно в течение дней до полного амавроза с последующим определением при нейроофальмологическом осмотре выраженных скотом, темпоральной деколорации глазного дна и одно- или двусторонней атрофии зрительного нерва.

Обычно острота зрения сохраняется на уровне 0,,4. Прогрессирующее снижение зрения на оба глаза с серым цветом глазного дна заставляет дифференцировать РС с наследственным заболеванием Лебера.

Изменения интеллекта

В связи с улучшением диагностики и лечения РС в последнее время увеличился процент легких больных, для которых значимыми являются умеренные интеллектуально-мнестические и психоэмоциональные нарушения.

Нейропсихологическое обследование позволяет выявлять неврозоподобные, астенические и обссесивно-фобические синдромы, личностную тревожность, депрессию и эйфорическую деменцию. Развитие этих нарушений связывается как с преморбидными особенностями личности, социальными стрессами, так и с морфологическими причинами. Выраженность эйфории, например, зависит от степени внутренней гидроцефалии и количества бляшек в базальных ганглиях.

Способность к формированию понятий, развитию абстрактного мышления и вербальной памяти зависит от общей площади сливных очагов и зон гиперинтенсивности перивентрикулярного пространства.

Важно адекватно реагировать на эти особенности больных РС и не назначать лишних психотропных медикаментов. Следует также иметь в виду, что риск суицида среди РС в 7,5 раз выше, чем популяции в целом.

Интересным синдромом РС является повышенная утомляемость, не связанная с мышечной слабостью и депрессивными настроениями. Эта постоянная усталость касается не только физической, но и интеллектуальной работы, сопровождается дисфориями и эмоциональной лабильностью. Именно из-за такой «немотивированной» усталости в первые годы заболевания 80% больных не могут выполнять привычную работу и семейные обязанности, что и является часто причиной депрессии, а не наоборот. Специальные исследования с помощью позитронно-эмиссионной томографии с использованием дезоксиглюкозы показали наличие участков поражения в гиппокампе таких больных и кратное превышение зон гипометаболизма глюкозы по сравнению с очагами на МРТ. Тотальное снижение энергетики древней коры мозга предшествовало последующему очаговому поражению белого вещества. Важно знать, что многие препараты, используемые для лечения РС, усиливают эту усталость, вызывают депрессию и нарушение концентрации внимания.

Критерии диагноза (минимизированный вариант)

  1. Молодой возраст начала заболевания

  2. Многоочаговость поражения центральной нервной системы (в основном, это сочетание пирамидных и мозжечковых нарушений с тазовыми расстройствами)

  3. Прогредиентно-ремиттирующее течение

  4. Выявление очагов демиелинизации на МРТ головного мозга

  5. Иммунологически выявляемая сенсибилизация к основному белку миелина.

Эта пентада достаточна для постановки диагноза болезни, но не диагноза больного. Ниже следует диагностика фокальных, экстрафокальных и экстраневральных нарушений, установление причинно-следственных отношений, что играет определяющую роль в назначении и контроле проводимых терапевтических мероприятий.

Таблица 8. Патогенетические факторы рассеянного склероза и особенности их лабораторной диагностики

Фактор

Диагностика

    вирусиндуцированный

    индукция ИФН-альфа на ВБН и ИФН-гамма на ФГА и ОБМ

      эндокриннозависимый

      содержание пролактина, кортизола, Т3, Т4, ТТГ в плазме крови

        гиперлипидемический

        ЛПВП/ЛПНП крови, липограмма СМЖ

          иммунодефицитный

          РТМЛ с ОБМ, ТРФ, ФНО, sVCAM-1

            атопический

            кожные аллергические пробы, IgЕ

              инфекционно-аллергический

              CD4/CD8, РТМЛ с мозгоспецифическими белками, белок, цитоз, реакция Ланге в СМЖ

              С внедрением в практику ПМРС стало возможным прогнозировать стадию заболевания и вместе с МРТ создать функционально-морфологический имидж РС.

              Таблица 9. Функционально-морфологическая диагностика стадий РС

              Стадия

              МРТ

              ПМРС

              воспаление

              перифокальный отек

              появление пика липидов

              демиелинизация

              фокус гиперинтенсивного сигнала

              увеличение пика инозитола и холина

              Источник: rock-druzya.ru

              Рассеянный склероз

              С целью улучшения лечебной и консультативной помощи больным с рассеянным склерозом в году на базе Свердловской областной клинической больницы №1 был организован Областной центр рассеянного склероза.

              Областной центр рассеянного склероза является передовым центром в Уральском регионе.

              Основные задачи центра:

              • Оказание высокоспециализированной лечебной и консультативно-диагностической  помощи больным с рассеянным склерозом и другими демиелинизирующими заболеваниями нервной системы.
              • Разработка индивидуальных программ лечения больных рассеянным склерозом.
              • Назначение препаратов изменяющих течение рассеянного склероза (ПИТРС), оценка эффективности данной терапии.
              • Внедрение новых методов терапии рассеянного склероза.
              • Формирование регистра больных с рассеянным склерозом на территории  Свердловской области.
              •  Изучение эпидемиологии рассеянного склероза в Свердловской области, клинической картины рассеянного склероза.
              • Центр участвует в международных клинических исследованиях по изучению эффективности современных методов лечения.

              Областной центр рассеянного склероза активно сотрудничает с Московским, Новосибирским, Тюменским центрами рассеянного склероза.

              С года Областной центр рассеянного склероза участвует в реализации Федеральной программы лекарственного обеспечения по семи высокозатратных нозологий.

               

              Структура Областного центра рассеянного склероза:

              1. Специализированный прием врача центра рассеянного склероза в консультативно-диагностическом поликлиническом отделении Областной клинической больницы №1.
              2. Госпитальная база – неврологическое отделение CОКБ №1.

              Ежедневно в областной поликлинике функционирует прием врача центра рассеянного склероза. Специализированный прием осуществляет врач невролог высшей категории  к.м.н. Турова Елена Леонидовна.

              На консультацию принимаются пациенты Свердловской области, г.Екатеринбурга по направлению врачей лечебного учреждения с места жительства. Ежегодно в центре консультируется до пациентов с демиелинизирующей заболеваниями нервной системы, на диспансерном учете состоит пациентов, из них по поводу рассеянного склероза – больных (на ).

               

              Информация для пациентов

              Рассеянный склероз – хроническое прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, характеризующееся развитием различной неврологической симптоматики и имеющее, в большинстве случаев, волнообразное течение с чередованием обострений и ремиссий на ранних стадиях заболевания, реже – изначально неуклонно прогрессирующее течение.

              Рассеянный склероз является многофакторным заболеванием, в развитии которого  играют важную роль вирусная инфекция, наследственная предрасположенность и внешние факторы.

              Рассеянный склероз является социально-значимой проблемой современной неврологии.  Болезнь поражает преимущественно молодых лиц и занимает одно из первых мест среди причин нетрудоспособности в молодом возрасте.

              На сегодняшний день достигнут значительный прогресс в изучении патогенеза и терапии рассеянного склероза. Внедрение в практику противовоспалительных и ряда иммуномодулирующих препаратов позволило в определенной степени контролировать течение патологического процесса. Своевременная диагностика, адекватно подобранная терапия и реабилитация позволяют существенно улучшить качество жизни пациентов, однако полностью остановить развитие патологического процесса при рассеянном склерозе не удается. В связи с этим изучение демиелинизирующих заболеваний является приоритетным направлением в современной неврологии.

               

              Источник: rock-druzya.ru

              О создании областного Центра больных рассеянным склерозом

              Навигация

              (архив год)

              Архив



              ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ



              ПРИКАЗ

              от 5 июня г. N



              О СОЗДАНИИ ОБЛАСТНОГО ЦЕНТРА РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА



              В целях совершенствования медицинской помощи больным рассеянным склерозом в Иркутской области, руководствуясь п. 9 Положения о Департаменте здравоохранения Иркутской области, утвержденного постановлением администрации области от N па, приказываю:



              1. Организовать областной Центр по диагностике, лечению и диспансеризации больных рассеянным склерозом (областной Центр рассеянного склероза) на базе государственного учреждения здравоохранения "Иркутская областная ордена "Знак Почета" клиническая больница" (ГУЗ "ИГОКБ").



              2. Назначить руководителем областного Центра рассеянного склероза доцента кафедры неврологии и нейрохирургии государственного образовательного учреждения "Иркутский государственный институт усовершенствования врачей" (ГОУ "ИГИУВ"), к.м.н. Максимова О.Г.



              3. Создать комиссию для решения вопроса о назначении лечения рассеянного склероза лекарственными средствами по программе ДЛО.



              4. Утвердить:

              Состав комиссии для решения вопроса о назначении лечения рассеянного склероза лекарственными средствами по программе ДЛО (приложение N 1).

              Положение об областном Центре рассеянного склероза (приложение N 2).

              Структуру областного Центра рассеянного склероза (приложение N 3).

              Порядок направления больных рассеянным склерозом в областной Центр (приложение N 4).



              5. Руководителю областного Центра рассеянного склероза:

              Организовать работу согласно Положению об областном Центре рассеянного склероза.

              Организовать на базе Центра ведение областного регистра рассеянного склероза.

              Организовать консультативный прием больных рассеянным склерозом в структуре Центра на базе областной поликлиники и Клиники нервных болезней ГОУ "ИГМУ".

              Обеспечить работу Центра рассеянного склероза в тесном взаимодействии с лечебно-профилактическими учреждениями области и города.



              6. Руководителям органов Управления здравоохранения области обеспечить взаимодействие лечебно-профилактических учреждений с Центром.



              7. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника отдела организации оказания медицинской помощи взрослому населению О.Н.Лебедь.



              Временно замещающий должность

              директора Департамента

              А.С.КУПЦЕВИЧ











              Приложение N 1

              к приказу

              Департамента здравоохранения

              Иркутской области

              от 5 июня года

              N



              СОСТАВ

              КОМИССИИ ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О НАЗНАЧЕНИИ ЛЕЧЕНИЯ

              РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

              ПО ПРОГРАММЕ ДЛО



              1. Шпрах В.В. - главный специалист-эксперт невролог Иркутской области, профессор (по согласованию).

              2. Максимов О.Г. - заведующий Центром по диагностике, лечению и диспансеризации больных рассеянным склерозом, к.м.н. (по согласованию).

              3. Ковалева Н.Т. - заведующая неврологическим отделением ГУЗ "ИГОКБ".

              4. Валиулин М.А. - главный невролог г. Иркутска, к.м.н. (по согласованию).

              5. Бреева Н.Г. - заведующая Клиникой нервных болезней ИГМУ (по согласованию).

              6. Кабаков Р.А. - врач-невролог, к.м.н. (по согласованию).











              Приложение N 2

              к приказу

              Департамента здравоохранения

              Иркутской области

              от 5 июня года

              N



              ПОЛОЖЕНИЕ

              ОБ ИРКУТСКОМ ОБЛАСТНОМ ЦЕНТРЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА



              1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ



              Областной Центр рассеянного склероза, именуемый далее "Центр", учреждается приказом Департамента здравоохранения Иркутской области.

              Полное наименование Центра: "Иркутский областной центр рассеянного склероза".

              Место нахождения Центра: , г. Иркутск, м/р Юбилейный, , неврологическое отделение государственного учреждения здравоохранения "Иркутская областная ордена "Знак Почета" клиническая больница".

              в своей деятельности Центр руководствуется настоящим Положением, приказами и распоряжениями Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Департамента здравоохранения Иркутской области, действующим законодательством.



              2. ЗАДАЧИ ЦЕНТРА



              Ведение территориального регистра больных рассеянным склерозом.

              Анализ и изучение заболеваемости, болезненности, смертности при рассеянном склерозе в Иркутской области.

              Изучение потребности в лекарственных средствах больных рассеянным склерозом, участие в составлении заявки на лекарственные препараты согласно формуляру лекарственных средств.

              Изучение и внедрение в практику здравоохранения передового отечественного и зарубежного опыта в диагностике и лечении рассеянного склероза.

              Экспертиза новых методов лечения рассеянного склероза в Иркутской области.

              Организация и проведение школ-семинаров для больных рассеянным склерозом и их родственников.

              Разработка и апробация новых технологий, медицинской аппаратуры, лекарственных средств по проблемам рассеянного склероза.

              Оказание консультативной и методической помощи практическому здравоохранению.

              Взаимодействие с научно-исследовательскими и учебными учреждениями в целях совершенствования лечебного и учебного процессов, проведение семинаров, симпозиумов, научно-практических конференций, издание методических разработок для практических врачей.

              3. Научно-методическое руководство Центром осуществляет кафедра неврологии и нейрохирургии Иркутского государственного института усовершенствования врачей.

              4. Деятельность Центра может быть прекращена по приказу директора Департамента здравоохранения Иркутской области.











              Приложение N 3

              к приказу

              Департамента здравоохранения

              Иркутской области

              от 5 июня года

              N



              СТРУКТУРА

              ОБЛАСТНОГО ЦЕНТРА РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА



              Кабинет регистра рассеянного склероза располагается в неврологическом отделении государственного учреждения здравоохранения "Иркутская областная ордена "Знак Почета" клиническая больница".

              Консультативные кабинеты рассеянного склероза располагаются в областной консультативной поликлинике государственного учреждения здравоохранения "Иркутская областная ордена "Знак Почета" клиническая больница" и Клинике нервных болезней им. Х.-Б.Г.Ходоса государственного образовательного учреждения "Иркутский государственный медицинский университет (ГОУ "ИГМУ").

              Базой госпитализации больных рассеянным склерозом является неврологическое отделение государственного учреждения здравоохранения "Иркутская областная ордена "Знак Почета" клиническая больница" и Клиника нервных болезней ГОУ "ИГМУ".











              Приложение N 4

              к приказу

              Департамента здравоохранения

              Иркутской области

              от 5 июня года

              N



              ПОРЯДОК

              НАПРАВЛЕНИЯ БОЛЬНЫХ в ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА



              Областной Центр рассеянного склероза обеспечивает специализированную медицинскую помощь населению Иркутской области.

              Направление больных рассеянным склерозом осуществляется неврологами ЛПУ Иркутской области.

              Направление должно содержать следующие данные: клинический диагноз, сведения о перенесенных ранее заболеваниях, анамнез настоящего заболевания, информацию о проводимом лечении, объективный (общий и неврологический) статус и его динамику, результаты диагностических исследований (глазное дно, ЯМРТ и др.), цель консультации.

              Запись на консультативный прием производится по телефонам:

              , (неврологическое отделение ГУЗ "ИГОКБ");

              , (Клиника нервных болезней ГОУ ИГМУ).

              При необходимости госпитализация осуществляется в неврологические отделения ЛПУ г. Иркутска и Иркутской области.

              В областной поликлинике больные рассеянным склерозом из районов области, в т.ч. с неуточненным диагнозом, записываются на консультацию непосредственно к специалистам Областного Центра рассеянного склероза.

              Пациенты, которым назначаются или назначены льготные лекарственные средства по программе ДЛО, должны ежеквартально консультироваться у специалистов Центра и получать заключение о необходимости назначения льготных лекарственных средств (интерфероны, копаксон и др.).

              Врачи-неврологи Иркутской области обязаны ежемесячно возобновлять рецепты на льготные препараты согласно решению специалистов ЦРС.







              Регионы России. Полезные ссылки
              Источник: rock-druzya.ru
              Смотрите далее: